연구자료

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연구자료

-Memorial Sloan Kettering Cancer Center의 연구결과-

Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC or MSK) 기관
MSK는 1884년에 뉴욕 암 병원으로 설립 된 뉴욕시의 암 치료 및 연구 기관입니다.

MSK는 세계에서 가장 크고 가장 오래된 사립 암 센터이면, 47개의 국립 암 연구소 지정 종합 암 센터 중 하나입니다.
메인 캠퍼스는 뉴욕 맨하탄에 있습니다.

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환자 및 간병인용 자료

효능작용

차가버섯의 항암 및 면역 자극효과에 대한 인체연구 자료. 차가버섯은 러시아에서 발견되었으며 북유럽의 여러 질병에 민간요법으로 사용되었다. 실험실 및 동물 연구에 따르면, 차거버섯의 성분은 해로운 암세포를 선택하여 죽이고 면역체계를 향상시켜 준다. 또한, 피로와 염증의 감소효과뿐만 아니라 정신력 증가와 같은 효능을 갖고 있다. 알맞은 양을 조절하여 섭취하여주시고, 임산부와 알레르기가 있으신 분들은 전문가와 상담하여 주십시오.

사용의 목적

  • 암 예방 및 치료를 위하여 실험실 및 동물 연구에 따르면 차가버섯은 암의 진행을 억제 할 수 있다.
  • 면역체계를 향상시키기 위하여 연구결과에 따르면 차가버섯은 일부 유형의 면역세포를 활성화시킬 수 있다.
  • 염증 완화를 위하여 연구결과에 따르면 항 염증 효과에 좋다.
  • 간을 보호하기 위하여

아래에 해당하시는 분들은 전문의와 상담 후 섭취해주십시오.

  • 혈액희석 약물(ex: 와파린)을 복용하고 있는 경우.
  • 당뇨병 치료제를 복용하고 있는 경우.
  • 임산부, 노약자, 해당 성분 알레르기 환자의 경우.

의료 전문가용 자료

임상요약

차가버섯은 추운 기후의 자작나무에서 발견된다. 이는 암, 소화기관 질병 그리고 러시아와 다른 북유럽 국가의 다양한 질병에 대한 민간요법으로 사용되어 왔다. 약재로 사용되는 ‘conk’는 나무기판의 목재와 침입성 균류의 균사체로 구성된다. 차가버섯은 항암제, 항 돌연변이 유발 약물, 항 바이러스 제, 항 혈소판 제, 항 당뇨 제 및 진통제 효과를 실험하여 입증하였다. 동물 연구에서 차가버섯은 항 알레르기, 인지 향상 및 항 산화 활동을 나타냈다. 쥐 대장염 실험에서 차가버섯은 항 염증 효과를 나타냈다. 체지방에서 다당류의 경구 투여는 운동 내진 및 피로와 관련된 생물학적 측정을 증가시켰다. 재배 된 차가버섯의 투여로 당뇨병을 가진 생쥐에게서 저혈당 효과가 증명되었다. 차가버섯의 추출물과 성분은 결장암 및 간암 세포에 대한 억제 및 프로아폽토틱 효과를 갖는다. 차가버섯의 Inotodiol은 자궁 경부암 세포에 항 종양 효과를 나타냈다. 일부 연구에서, 차가버섯은 건강한 세포에 영향을 미치지 않으면서 종양세포에서 선택적으로 세포를 없애는 효과를 볼 수 있었다. 또한, 방사능에 의한 독성을 감소시키고 동물연구에서 흑색 종 세포 성장을 억제하는 효과를 보였다. 차가버섯 추출물은 염증성 장 질환 환자의 림프구에서 산화 스트레스를 감소시켰다.

사용용도

  • 소염제
  • 암 치료 및 예방
  • 간 보호
  • 면역자극

매커니즘 액션

차가버섯 추출물에서 괭이밥, 담즙산, protocatechuic 및 p-하이드록시 벤조산이 확인되었다. 항 당뇨병 효과의 성분은 글루코시다아제를 억제하는 테르페노이드 때문이다. 항 염증 및 통증 완화 특성은 산화 질소 합성 효소와 cyclooxygenase-2의 저해를 통해 발생할 수 있다. 면역조절 효과는 면역세포의 Th1/Th2 사이토 카인 분비와 항원 특이항체 생산의 조절에 도움을 준다. 차가버섯에서의 반 쿼럼 감지 활동은 면역 조절 효과를 뛰어 넘는 광범위한 감염방지 특성을 가지고 있다. 동물 실험에서 메탄올 추출물은 말 론디 알데히드와 아질산염 수치 감소, 아세틸 콜린에 스테라아제 활성 감소, 글루타티온, 슈퍼옥사이드디스뮤타제 및 아세틸콜린 수치 회복을 통해 학습과 기억에 유익한 효과를 나타냈다. 항 피로효과는 쥐에게서 간과 근육의 내구성과 글리코겐 함량을 증가시키면서 혈액 젖산과 혈청요소질소를 감소시키면서 차가의 다당류에 기인 한 것이다. 동물 대장염 모델에서 항 염증 효과는 종양 괴사 인자(TNF) –a, Inos 및 인터루킨(IL)-1 베타(19)의 억제와 관련이 있다. 3beta-hydroxy-lanosta-8, 24-dien-21-al, 그리고 차가버섯의 inotodiol 성분은 항 돌연변이 및 항산화 작용을 일으킨다. 수용성 리그닌 유도체는 항암 특성을 갖는 생체 활성 성분으로 확인되었다. 차가버섯의 뜨거운 물 추출물은 Bax와 caspase-3의 up-regulation과 Bcl-2의 down-regulation을 통해 결장암 세포에 대한 억제 및 프로아폽토틱 작용을 나타냈다. 결장 직장암의 억제는 베타카테닌 경로의 하향 조절을 통해 구성 요소인 ergosterol에 의해 나타났다. 차가버섯으로부터 분리 된 트리테르페노이드는 자궁 경부암 세포의 증식을 억제하고 Bax 발현 증가, Bcl-2 감소, cyclin E down-regulation 감소, p27 상향 조절을 통해 시험관에서 세포 사멸을 유도했다. 차가의 수성 추출물은 G0 / G1 상 세포주기 정지 및 선택적 세포 사멸 유도를 통해 간암 세포의 성장을 억제하였다. 이 선택적 활성화는 종양 미세 환경에서의 pH 변화로 인해 발생할 수 있다. 다른 apoptotic 특성은 caspase 절단과 핵 분열을 유도 할 수 있다. 많은 약용 버섯과 마찬가지로, 차가버섯의 베타글루칸은 면역조절 작용을 발휘하고 보체 수용체 3에 결합하여 면역 세포가 암 세포를 없애는 효과가 있다.

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For Patients & Caregivers

How it Works

Human studies on the anticancer and immunostimulating effects of chaga mushroom are needed. Chaga mushroom is found in Russia and has been used in folk medicine for various ailments across northern Europe. Laboratory and animal studies show that compounds in chaga can kill cancer cells selectively and stimulate the immune system. It may also have benefits such as reductions in fatigue and inflammation, as well as increased mental sharpness. However, clinical trials are needed to confirm chaga’s safety and effectiveness for these uses. In addition, chaga may interact with some drugs and is high in oxalates, which may prevent the absorption of some nutrients and can be toxic in high doses.

Purported Uses

  • To prevent and treat cancer Laboratory and animal studies show that chaga can inhibit cancer progression. Studies in humans are needed.
  • To stimulate the immune system Laboratory and animal studies show that chaga can activate some types of immune cells. Studies in humans are needed.
  • To reduce inflammation Laboratory and animal studies suggest anti-inflammatory effects. A small study in humans also suggested a reduction in markers related to inflammation. Additional clinical trials for this use are needed.
  • To protect the liver Although protective effects have been reported, these benefits have not yet been studied or confirmed.

Do Not Take If

  • You are taking blood-thinning medications (eg, warfarin): Laboratory studies suggest that chaga may cause additional effects.
  • You are taking diabetic medications: Laboratory studies suggest that chaga may also lower blood sugar, causing additional effects.

For Healthcare Professionals

Clinical Summary

Chaga mushroom is found on birch and other trees in cold climates. It has been used as a folk remedy for cancer, digestive system diseases, and various ailments in Russia and other northern European countries. The conk that is used medicinally comprises wood from the substrate tree and mycelium of the invasive fungus. In vitro, chaga has demonstrated antitumor, anti-mutagenic, antiviral, antiplatelet, antidiabetic, and analgesic effects. In vivo studies also demonstrate immunomodulating, anti-inflammatory and pain-relieving properties. In animal studies, chaga displayed anti-allergic, cognition-enhancing, and antioxidant activities. In murine colitis models, chaga exerted anti-inflammatory effects. Oral administration of polysaccharides from chaga increased exercise endurance and biological measures related to fatigue. Hypoglycemic effects in mice with diabetes mellitus were observed with administration of artificially-cultivated chaga.
Extracts and constituents of chaga have inhibitory and proapoptotic effects against colon cancer and hepatoma cells. Inotodiol from chaga exerted antitumor effects against cervical cancer cells. In some studies, chaga demonstrated selective apoptosis in tumor cells with no effects on healthy cells. It also reduced toxicity associated with radiation and inhibited melanoma cell growth in animal models. An extract of chaga reduced oxidative stress in lymphocytes from patients with inflammatory bowel disease. No clinical trials have been conducted to assess chaga’s safety and efficacy for disease prevention or for the treatment of cancer, cardiovascular disease, or diabetes. In vitro studies suggest that constituents of chaga mushroom extract may interact with anticoagulant and antidiabetic drugs. Chaga mushrooms are very high in oxalates and excessive intake may have toxic effects. Because natural reserves of this fungus have nearly been exhausted, scientists are seeking to develop cultivated substitutes of wild chaga.

Purported Uses

  • Anti-inflammatory
  • Cancer treatment and prevention
  • Hepatoprotective
  • Immunostimulation

Mechanism of Action

Oxalic, gallic, protocatechuic and p-hydroxybenzoic acids have been identified in chaga extracts. In vitro, antidiabetic effects are attributed to terpenoids that inhibit alpha-glucosidase. Anti-inflammatory and pain-relieving properties may occur via inhibition of nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2). Immunomodulating effects are attributed to Th1/Th2 cytokine secretion in immune cells and regulation of antigen-specific antibody production. Anti-quorum sensing activity in chaga conks suggests broader anti-infection attributes beyond immunomodulatory effects. In animal studies, a methanolic extract of chaga produced beneficial effects on learning and memory via decreased malondialdehyde and nitrite levels, decreased acetylcholinesterase activity, and restored glutathione, superoxide dismutase, and acetylcholine levels. Antifatigue effects were attributed to polysaccharides from chaga, which increased endurance and glycogen content of liver and muscle in mice, while decreasing blood lactic acid and serum urea nitrogen levels. Anti-inflammatory effects in animal colitis models were related to suppression of tumor necrosis factor (TNF)-alpha, iNOS, and interleukin (IL)-1beta.
3beta-hydroxy-lanosta-8, 24-dien-21-al, and inotodiol constituents in chaga produce antimutagenic and antioxidative activities. Water-soluble lignin derivatives have also been identified as bioactive constituents with anticancer properties. A hot-water extract of chaga exhibited inhibitory and proapoptotic actions against colon cancer cells via upregulation of Bax and caspase-3 and downregulation of Bcl-2. Inhibition of colorectal cancer was exerted by the constituent ergosterol via downregulation of the beta-catenin pathway. Inotodiol, a triterpenoid isolated from chaga, inhibited proliferation of cervical cancer cells and induced apoptosis in vitro via increased Bax expression, decreased Bcl-2, cyclin E downregulation, and p27 up-regulation. Aqueous extracts of chaga inhibited growth of human hepatoma cells via G0/G1 phase cell-cycle arrest and selective apoptotic induction. This selective activation may result from pH changes in the tumor microenvironment. Other apoptotic characteristics can induce caspase cleavage and nuclear fragmentation. Like many medicinal mushrooms, beta glucans in chaga exert immunomodulating activities, binding to complement receptor 3 so that immune cells recognize cancer cells as “non-self”.

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